Изопропиловый спирт: применение, формула изопропанола

Изопропиловый спирт

— химическое вещество с формулой CH3CH(OH)CH3. Его часто называют еще пропанол-2, изопропанол или сокращенно ИПС. У нас продается изопропиловый спирт, поэтому представляем посетителям интернет-магазина небольшой рассказ о нем.

Свойства изопропилового спирта

Изопропанол — вторичный спирт алифатического ряда. Способен образовывать различные эфиры, вступает в реакцию с активными металлами, при конденсации с ароматическими соединениями получают производные, например, изопропилбензол.
Отличный растворитель и сам растворяется в бензоле и ацетоне, а с водой и органическими растворителями смешивается в любых пропорциях.

Изопропанол хорошо растворяет натуральные и некоторые синтетические смолы, этилцеллюлозу, поливинил бутирал, большинство масел. Не подходит для работы с резинами и некоторыми пластиками. С водой образует азеотропную смесь, на 87,9% состоящую из пропанола-2. С растворами солей в химические реакции не вступает, что используется для выделения его из водного раствора.

Изопропиловый спирт

представляет собой

жидкость

без цвета, с резким спиртовым запахом, более «грубым», чем запах этилового спирта.  Температура замерзания: 89,5 °С ниже нуля. Пары вещества легко смешиваются с воздухом и при большой концентрации образуют взрывоопасную смесь, поэтому работать с ним следует в хорошо проветриваемых помещениях и держать его подальше от открытого огня и нагревательных приборов.

Изопропанол токсичен при вдыхании и употреблении внутрь, может вызывать раздражение кожи, отравления, вплоть до смертельного исхода. Пары обладают наркотическим воздействием.

Изопропиловый спирт

токсичнее этилового, но и опьяняет в десятки раз быстрее, поэтому человек оказывается просто не в состоянии принять смертельную дозу. Гораздо опаснее длительное вдыхание паров с содержанием в воздухе свыше ПДК.

Применение изопропилового спирта

Основная его сфера применения — в качестве растворителя в промышленности, в парфюмерии, в бытовой химии, в репеллентах. Цена изопропилового спирта доступная, что вкупе со множеством полезных свойств делает его востребованным веществом. Его применяют:

— В автомобильной промышленности. Особенно ценится свойство ИПС замерзать при очень низких температурах. Чем выше концентрация в растворе изопропанола, тем ниже температура замерзания жидкости. Его используют в антифризах, стеклоочистителях, добавляют в бензин.
— В медицине — в качестве дезинфицирующего средства (60-70% раствором пропитывают тампоны и салфетки, очищают руки).
— Как промежуточное звено при получении других реактивов в химии. Из изопропанола в промышленных масштабах получают ацетон, изопропилбензол.
— В фармакологии используют при анализах с помощью газовой хроматографии.
— Для консервации органических материалов (альтернатива формальдегиду), для сохранения анализов в медицине и биологии.

Изопропиловый спирт

в качестве очистителя применяется в электротехнике, электронике, металлургии, в мебельном и оптоволоконном производстве и т. д.
— В быту
. Пропанол-2 менее токсичен, чем большинство используемых в хозяйстве растворителей. С его помощью ударяют пятна, клей, масла, краску, грязь с тканей, бумаги, деревянных, металлических и стеклянных поверхностей.

Изопропиловый спирт

 

ТУ 6-09-402-85 или ТУ 2632-015-11291058-95

(CH3)2CHOH

Изопропиловый спирт

 (пропанол-2, втор-пропанол, изопропанол, диметилкарбинол, ИПС) — органическое соединение, простейший вторичный одноатомный спирт алифатического ряда. Существует изомер изопропанола — пропанол-1.

Изопропиловый спирт

— бесцветная

жидкость

с запахом спирта. Обладает теми же свойствами, что и вторичные спирты жирного ряда.

Изопропиловый спирт

используется в качестве заменителя этилового спирта в косметике, парфюмерии, бытовой химии, автохимии, медицинских изделиях, в средствах для очистки стёкол, оргтехники и как растворитель в промышленности.

В развитых странах пропанол-2 широко используется в товарах личной гигиены и в медицине, благодаря низкой токсичности. 75 % Водный раствор диметилкарбинола используется как дезинфицирующее средство для рук. Вода способствует проникновению сквозь мембраныпор бактерий, таким образом обеспечивая высокую эффективность и более качественное обеззараживание.

Изопропиловый спирт

используется в качестве вспомогательного компонента профилактического средства от наружного отита.

Как и все спирты, огнеопасен, умеренно токсичен, требует осторожного отношения. Эффективен для лечения дерматита в качестве средства для протирания пораженных участков кожи, негативное влияние на кожу не отмечается.

Химические свойства

Химическая формула (рациональная) изопропилового спирта: CH3CH(OH)CH3.

Изопропанол обладает свойствами вторичных спиртов жирного ряда, в том числе образует простые и сложные эфиры. Гидроксильная группа может быть вытеснена представителями ряда галогенов. С ароматическими соединениямиизопропиловый спирт конденсируется с образованием производных, таких как изопропилбензол и изопропилтолуол. В изопропаноле хорошо растворяются многие эфирные масла, алкалоиды, некоторые синтетические смолы и другие химические соединения. При дегидрировании превращается в ацетон.

Реагирует с сильными окислителями. Агрессивен в отношении некоторых видов пластика и резины.

Физические свойства

Бесцветная 

жидкость

 с характерным спиртовым запахом, более резким, чем у этанола (по этому признаку их можно в некоторых случаях отличить).Коэффициент преломления 

1,3776

(в жидком состоянии, при 20 °C). Динамическая вязкость при стандартных условиях 2,43 мПа·с. Молярная теплоёмкость (ст. усл.) — 155,2 Дж/(моль·К). Удельная теплота сгорания 34,1 МДж/кг.

Пар хорошо смешивается с воздухом, легко образует взрывчатые смеси. Давление паров — 4,4 кПа (при 20 °C). Относительная плотность пара — 2,1, относительная плотность смеси пар/воздух — 1,05 (при 20 °C).

Растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические) смешивается в любых соотношениях. С водой образует азеотропную смесь (87,9 % изопропилового спирта, tкипения 80,2 °C).

Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице:

Концентрация
спирта об %
Концентрация
спирта вес %
Температура
замерзания °C
0 0 0
10 8 −4
20 17 −7
30 26 −15
40 34 −18
50 44 −21
60 54 −23
70 65 −29
80 76 −37*
90 88 −57*
100 100 −90*

(*Наблюдается переохлаждение)

Получение

Существует два метода промышленного производства изопропанола — гидрирование ацетона и гидратация пропилена.

Основным способом получения изопропанола в Российской промышленности является сернокислотная гидратация пропилена

CH3CH=CH2 + H2SO4 → (CH3)2CHOSO3H + H2O → (CH3)2CHOH.

Сырьем может служить пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30-90 % (фракция пиролиза и крекинга нефти). Однако наблюдается тенденция к использованию чистого пропилена, так как в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, резко снижается образование побочных продуктов реакции — полимеров и ацетона. На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь изопропилового спирта, изопропилсульфата (CH3)2CHOSO2OH, H2SO4 и Н2О, на второй — сернокислотный экстракт нагревается с водой и удаляется образующийся изопропиловый спирт. Прямую гидратацию пропилена осуществляют в основном в присутствии твердого катализатора (в скобках указаны условия процессов): Н3РО4 на носителе (240—260°С; 2,5-6,5 МПа) или катионообменной смолы (130—160°С; 8,0-10,0 МПа).

Изопропиловый спирт

получают также окислением парафинов воздухом и другими способами.

Современный способ:

Гидрирование ацетона водородом (в фазе пара) в присутствии стационарного медно-никельхромитного катализатора.[10][11]

В России изопропанол производят из пропилена на ЗАО «Завод синтетического спирта» (г. Орск)[12] и методом гидрирования ацетона водородом — ООО «Синтез Ацетон», (г. Дзержинск)

Применение

Изопропиловый спирт

используют для получения:

  • ацетона (дегидрированием или неполным окислением)
  • пероксида водорода
  • метилизобутилкетона
  • изопропилацетата
  • изопропиламина.

По причине особого государственного регулирования этанола, изопропиловый спирт часто является его заменителем во многих областях его применения. Так, изопропанол входит в состав:

  • косметики
  • парфюмерии
  • бытовой химии
  • дезинфицирующих средств
  • средства для автомобилей (антифриз, растворитель в зимних стеклоомывателях)
  • Репеллентов
  • промывок печатных плат после пайки с флюсом, продается под названием «Очиститель универсальный».

Изопропиловый спирт

применяется в промышленности, при резании алюминия, токарных, фрезерных и прочих работах. В смеси с маслом позволяет значительно повысить производительность работы.

Изопропиловый спирт

применяется как референс-стандарт в газовой хроматографии (например, при испытании лекарственных средств на остаточные органические растворители). Часто используется при сварке оптических волокон для очистки волокна перед скалыванием.

Медицина

70 % изопропиловый спирт применяется вместо этилового спирта как антисептик для пропитки медицинских салфеток.

Влияние на человека

Ингаляционное

Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров изопропанола в воздухе рабочей зоны составляет 10 мг/м³ (ГОСТ 9805-84), в атмосферном воздухе населенных мест 0.6 мг/м³(ГН 2.1.6.1338-03). Не накапливается в организме, то есть кумулятивными свойствами не обладает. Необходимо отметить, что изопропиловый спирт значительно менее летуч, чем, например, этанол, и для достижения больших концентраций его паров необходима значительно большая площадь разлива и испарения. Благодаря этому свойству, изопропиловый спирт заменил этиловый в парфюмерии, дезинфицирующих составах, стеклоомывателях и незамерзающих жидкостях.

Изопропанол горюч. При горении даёт яркое пышное пламя, полностью разлагается на простые составляющие — воду и углекислый газ, не вызывая раздражений и иных побочных эффектов. Горение изопропанола не выделяет вредных веществ, копоти и пр.

Испарение изопропанола из емкости с площадью менее 20 см² в помещении более 30 м³ при температуре 30 °C и ниже не вызывает негативных реакций.[15]

Пероральное

Отравления изопропанолом случайны и в основном происходят с детьми младше 6 лет. Летальный исход от отравления изопропанолом происходит крайне редко.

Небольшие дозы изопропанола, как правило, не вызывают значительных расстройств. Серьёзное токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении может быть достигнуто при дозах порядка 50 мл и более. Изопропанол при приеме внутрь метаболизируется в печени под действием алкогольдегидрогеназы в ацетон, что обусловливает его токсическое действие.

При приеме внутрь вызывает опьянение, сходное с алкогольным. Хотя токсичность изопропанола примерно в 3,5 раза выше, чем у этанола, его опьяняющее действие также выше, но уже в 10 раз. По этой причине смертельные отравления изопропанолом, в сравнении с отравлениями от этилового спирта, случаются реже, так как человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола (если только не выпил единовременно от 500 мл).

Биологический полураспад изопропилового спирта в организме человека составляет от 2,5 до 8 часов.

Наркотические свойства

Изопропиловый спирт

обладает наркотическим действием. Наркотический эффект изопропанола почти в 2 раза превышает аналогичный эффект этанола.[16] Концентрация 12 промилле в организме человека, воздействующая в течение 4 часов вызывает состояние наркоза и смерть.

При длительном воздействии больших концентраций паров вызывает головную боль, оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути. Для достижения данного эффекта потребуется находиться в течение длительного времени в непроветриваемом помещении с большой площадью разлива изопропанола. Может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему. Воздействие на уровне, значительно превышающем ПДК, может вызвать потерю сознания. Отравление изопропиловым спиртом возникает нечасто.

Общие
Систематическое
наименование

Пропанол-2

Традиционные названия

Изопропиловый спирт

Хим. формула

C3H8O

Рац. формула

CH3CH(OH)CH3

Физические свойства
Состояние

жидкость

Молярная масса

60,09 г/моль

Плотность

0,7851 г/см³

Динамическая вязкость

0,00243 Па·с

Энергия ионизации

10,1±0,1 эВ[1]

Термические свойства
Т. плав.

-89,5 °C

Т. кип.

82,4 °C

Т. всп.

11,7 °C

Т. свспл.

400 °C

Пр. взрв.

2±1 об.%[1]

Мол. теплоёмк.

155,2 Дж/(моль·К)

Давление пара

4,4 кПа при 20 °C

Химические свойства
pKa

16,5

Растворимость в бензоле

хорошо растворим

Растворимость в ацетоне

растворим

Оптические свойства
Показатель преломления

1,3776

 Используется для денатурации этилового спирта, получения пероксида водорода, ацетона, изопропиламина, изопропилацетата, метилизобутилкетона. Также употребляется в промышленности, в токарных и фрезерных работах, при резании алюминия.

Изопропиловый спирт

входит в состав бытовой химии, косметики, дезинфицирующих средств, репеллентов, средств для автомобилей, к примеру, в состав антифриза, тормозной жидкости, используется в качестве растворителя для зимних стеклоомывателей, входит в состав промывок для печатных плат после пайки с флюсом.

Изопропанол
Общие
Систематическое наименование Пропан-2-ол
Сокращения Изопропанол, 2-пропанол
Традиционные названия

Изопропиловый спирт

Химическая формула CH3CH(OH)CH3
Эмпирическая формула C3H8O
Физические свойства
Состояние (ст. усл.)

жидкость

Отн. молек. масса 60,09 а. е. м.
Молярная масса 60,09 г/моль
Плотность 0,7851 г/см³
Динамическая вязкость (ст. усл.) 0,00243 Па·с
(при 20 °C)
Термические свойства
Температура плавления -89,5 °C
Температура кипения

82,4 °C

Температура вспышки 11,7 °C
Температура самовоспламенения 400 °C
Молярная теплоёмкость (ст. усл.) 155,2 Дж/(моль·К)
Давление пара 4,4 кПа при 20 °C
Химические свойства
pKa 16,5
Растворимость в бензоле хорошо растворим
Растворимость в ацетоне растворим
Оптические свойства
Показатель преломления

1,3776

Структура
Дипольный момент 1,66 Д
Классификация
Рег. номер CAS 67-63-0
SMILES CC(O)C
Безопасность
Токсичность довольно высокая

Изопропиловый спирт

, пропанол-2 (2-пропанол), изопропанол, диметилкарбинол, ИПС — простейший вторичный одноатомный спирт алифатического ряда. Существует изомер изопропанола — 1-пропанол. Принадлежит к веществам 3-го класса опасности (умеренно опасные вещества) по степени воздействия на организм, обладает наркотическим действием. Граница ПДК для паров изопропанола в воздухе составляет 10 мг/м3. Отравление изопропиловым спиртом возникает в результате вдыхания паров, содержащих концентрацию, превышающую ПДК, кумулятивными свойствами не обладает[1]. Потребление внутрь уже в небольших дозах вызывает отравление. Широко используется как технический спирт в средствах для чистки стёкол, оргтехники и т. п. и как растворитель в промышленности (где растворители необходимы).

Свойства

Химические свойства

Химическая формула (рациональная) изопропилового спирта: CH3CH(OH)CH3.

Изопропанол обладает свойствами вторичных спиртов жирного ряда, в том числе образует простые и сложные эфиры. Гидроксильная группа может быть вытеснена представителями ряда галогенов. С ароматическими соединениями изопропиловый спирт конденсируется с образованием производных, таких как изопропилбензол и изопропилтолуол. В изопропаноле хорошо растворяются многие эфирные масла, алкалоиды, некоторые синтетические смолы и другие химические соединения. При дегидрировании превращается в ацетон.[2]

Реагирует с сильными окислителями. Агрессивен в отношении некоторых видов пластика и резины.

Физические свойства

Бесцветная

жидкость

с характерным спиртовым запахом, более резковатым по сравнению с этанолом (по чему их можно в некоторых случаях отличить), tплавления −89,5 °C, tкипения

82,4 °C

, плотность 0,7851 г/см³ (при 20 °C), tвспышки 11,7 °C. Нижний предел взрываемости в воздухе 2,5 % по объёму (при 25 °C). Температура самовоспламенения 456 °C. Коэффициент преломления

1,3776

(в жидком состоянии, при 20 °C). Динамическая вязкость при стандартных условиях 2,43 мПа·с. Молярная теплоёмкость (ст. усл.) — 155,2 Дж/(моль·К).

Пар хорошо смешивается с воздухом, легко образует взрывчатые смеси. Давление паров — 4,4 кПа (при 20 °C). Относительная плотность пара — 2,1, относительная плотность смеси пар/воздух — 1,05 (при 20 °C).

Растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические) смешивается в любых соотношениях. С водой образует азеотропную смесь (87,9 % изопропилового спирта, tкипения 83,38 °C).

Зависимость температуры замерзания смеси изопропилового спирта с водой от концентрации изопропилового спирта в смеси представлена в таблице[3]:

Концентрация
спирта
об %
Концентрация
спирта
вес %
Температура
замерзания
°C
0 0 0
10 8 −4
20 17 −7
30 26 −15
40 34 −18
50 44 −21
60 54 −23
70 65 −29
80 76 −37*
90 88 −57*
100 100 −90*

(*Наблюдается переохлаждение)

Получение

Существует два метода промышленного производства изопропанола — гидрирование ацетона и гидратация пропилена.[4][5]

Основным способом получения изопропанола в Российской промышленности является сернокислотная гидратация пропилена

CH3CH=CH2 + H2SO4 → (CH3)2CHOSO3H + H2O → (CH3)2CHOH.

Сырьем может служить пропан-пропиленовая фракция с содержанием пропилена 30-90 % (фракция пиролиза и крекинга нефти). Однако наблюдается тенденция к использованию чистого пропилена, так как в этом случае процесс можно вести при невысоких давлениях, резко снижается образование побочных продуктов реакции — полимеров и ацетона. На первой стадии процесса образуется сернокислотный экстракт, содержащий равновесную смесь изопропилового спирта, изопропилсульфата (CH3)2CHOSO2OH, H2SO4 и Н2О, на второй — сернокислотный экстракт нагревается с водой и удаляется образующийся изопропиловый спирт. Прямую гидратацию пропилена осуществляют в основном в присутствии твердого катализатора (в скобках указаны условия процессов): Н3РО4 на носителе (240—260°С; 2,5-6,5 МПа) или катионообменной смолы (130—160°С; 8,0-10,0 МПа).

Изопропиловый спирт

получают также окислением парафинов воздухом и другими способами.[2]

Современный способ:

Гидрирование ацетона водородом (в фазе пара) в присутствии стационарного медно-никельхромитного катализатора.[6][7]

В России изопропанол производят из пропилена на ЗАО «Завод синтетического спирта» (г. Орск)[8] и методом гидрирования ацетона водородом — ООО «Синтез Ацетон», (г. Дзержинск)[9][7]

Применение

Изопропиловый спирт

используют для получения:

  • ацетона (дегидрированием или неполным окислением)
  • пероксида водорода
  • метилизобутилкетона
  • изопропилацетата
  • изопропиламина.

По причине особого государственного регулирования этанола, изопропиловый спирт часто является его заменителем во многих областях его применения. Так, изопропанол входит в состав:

  • косметики
  • парфюмерии
  • бытовой химии
  • дезинфицирующих средств
  • средства для автомобилей (антифриз, растворитель в зимних стеклоомывателях)
  • репеллентов
  • промывок печатных плат после пайки с флюсом, продается под названием «Очиститель универсальный».

Изопропиловый спирт

применяется в промышленности, при резании алюминия, токарных, фрезерных и прочих работах. В смеси с маслом позволяет значительно повысить производительность работы.

Изопропиловый спирт

применяется как референс-стандарт в газовой хроматографии (например, при испытании лекарственных средств на остаточные органические растворители).

Медицина

70 % изопропиловый спирт применяется вместо этилового спирта как антисептик для пропитки медицинских салфеток.

Влияние на человека

Оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути, при кратком воздействии больших концентраций паров вызывает головную боль. Может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему. Воздействие на уровне, значительно превышающем ПДК, может вызвать потерю сознания. Изопропанол при приеме внутрь метаболизируется в печени под действием алкогольдегидрогеназы в ацетон, что обуславливает его токсическое действие. Небольшие дозы изопропанола, как правило, не вызывают значительных расстройств. Серьёзное токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении может быть достигнуто уже при дозах порядка 50 мл и более.

Предельно допустимая концентрация изопропанола в воздухе равна 10 миллиграммов на кубический метр.

Изопропанол органолептически заметно отличается от этанола и не может быть ошибочно принят за этанол. Имеет отличный от этанола запах, более «грубый». При приеме внутрь вызывает опьянение, сходное с алкогольным. Изопропанол окисляется в организме при участии альдегиддегидрогеназы до ацетона. Скорость окисления в среднем в 2 — 2,5 раза ниже, чем у этанола, поэтому опьянение изопропанолом очень стойкое. При частом употреблении к изопропанолу быстро развивается непереносимость, а в отдельных случаях — гиперчувствительность и аллергия. Хотя токсичность изопропанола примерно в 3,5 раза больше, чем у этанола, но при этом опьяняющее действие его также выше в 10 раз[источник не указан 546 дней]. По этой причине смертельных отравлений изопропанолом не зафиксировано, так как человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола.

Наркотические свойства

Изопропиловый спирт

обладает наркотическим действием.[1] Наркотический эффект изопропанола почти в 2 раза превышает аналогичный эффект этанола.[10] Концентрация 1,2 %, воздействующая в течение 4 часов оказывает наркотический эффект. При аналогичном воздействии в течение 8 часов — в половине случаев наблюдается смертельный исход.[11]

Примечания

  1. 1 2 ГОСТ 9805-84. Спирт изопропиловый. Технические условия[1]
  2. 1 2 ХиМиК.Ру —

    Изопропиловый спирт

  3. Ссылка один (англ.),Ссылка два
  4. «Isopropyl Alcohol, by John E. Logsdon and Richard A. Loke», Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, Inc, Article Online Posting Date: December 4, 2000 
  5. A. J. Papa (2005), «Propanols», Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_173
  6. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПАНОЛА-2 — Патент РФ 2047590
  7. 1 2 ООО Синтез Ацетон
  8. О заводе | Завод синтетического спирта
  9. ПРОИЗВОДСТВО ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА В РОССИИ
  10. «Достоинства и недостатки современных кожных антисептиков» С. В. Волкова, Е. В. Клементенок
  11. Review of Inhalants: Euphoria to Dysfunction Charles Wm. Sharp, Ph.D., Mary Lee Brehm, Ph.D.,National Institute on Drug Abuse

Изопропанол – это умеренно опасное вещество, применяемое в производстве и медицине. Отравиться изопропиловым спиртом можно при вдыхании его паров, а также пероральным путем. Чем опасно соединение для человеческой жизни?

Что такое изопропанол

Изопропил – бесцветный спиртовой раствор с резким неприятным запахом. Принадлежит изопропанол к третьему классу опасности, часто применяется в производстве ацетона и пероксида водорода.

Данный спирт способен заменить этанол и содержится в некоторых косметических препаратах, парфюмерной продукции, моющих и дезинфекционных средствах. Также его используют в медицине.

Чаще всего средство можно встретить в растворе для омывания стекол автомобиля.

Изопропиловый спирт

(Isopropyl) хорошо растворяется в воде, способен к испарению в условиях закрытого помещения, и при утечке способен накапливаться. При превышении допустимых норм – до 10 мг на 1 м³ может стать крайне опасным.

Изопропил – это огнеопасный продукт, который требует бережного применения. Способен раздражать кожу, поражать органы дыхания, а также спровоцировать отравление.

Свойства

Изопропил, как и другие разновидности спирта, обладает следующими свойствами:

  • Химическая формула спирта – c3h8o. Соединение может образовывать этеры и эстеры. При присоединении водорода способно превратиться в ацетон, обладающий резким запахом. Вступает во взаимодействие с мощными окислителями, активно по отношению к резине и пластику.
  • Бесцветная

    жидкость

    способна к самовоспламенению при достижении температуры более 450°С. Пары изопропанола могут смешиваться с кислородом и образовывать взрывоопасную смесь. Изопропил подвержен растворению в ацетоне и бензоле, может смешиваться с прочими растворителями. Совместно с водой подвержен замерзанию.

Сферы использования

Вещество имеет относительно низкую стоимость, и активно применяется в следующих сферах промышленности:

  • Лакокрасочное производство. Применяется в форме растворителей и лаков на основе нитратов целлюлозы, используется малярном деле.
  • Нефтеперерабатывающие заводы. Используется в виде растворителя, добавки к маслам, а также экстрагента к одноосновным карбоновым кислотам.
  • Лесоперерабатывающие предприятия применяют данный спирт для извлечения древесной смолы.
  • Химические заводы, фабрики по производству мебели, парфюмерные предприятия. Используется в качестве растворителя эфиров, воска и других компонентов.
  • Для производства автохимической продукции: антифризов, омывателей для стекол и других жидкостей, применяемых для ухода за автомобилем.

Кроме того, изопропил ( а точнее изопропиловый спирт абсолютированный)  используют в других областях: получают из него ацетон, перекись водорода, изопропиламин. Очень часто элемент служит заменой этилового спирта, этанола и входит в состав:

  • косметических средств;
  • парфюмерных изделий;
  • моющих и чистящих средств;
  • дезинфицирующих растворов;
  • репеллентов;
  • размораживателей для стекол и замков автомобилей.

Изопропил нашел свое применение в слесарном деле. В сочетании с маслом он способен значительно увеличить производство. Кроме того, данным спиртом часто пропитывают медицинские салфетки.

Как воздействует на организм

Изопропанол способен по-разному воздействовать на человека. Отравление изопропанолом часто приводит к неприятным последствиям:

  • При ингаляционном попадании в организм раздражающему действию наиболее подвержены глаза и органы дыхания. Это нередко провоцирует головную боль и угнетение работы головного мозга.
  • При пероральном проникновении соединение редко вызывает смертельный исход. При употреблении небольших доз средство вызывает диарею. Отрицательное воздействие изопропила наблюдается при употреблении более 50 мл. При попадании в желудок легко и быстро растворяется, после чего преобразуется в печени в 80% ацетона и 10% морфина. Другие 10% приходятся на воду и углекислый газ. Остатки метаболизма извлекаются с уриной и при выдыхании паров.
  • Наркотический и опьяняющий эффект соединения превышает воздействие этанола в два раза. Определенная концентрация провоцирует опьянение уже через несколько часов. При продолжительном воздействии может проявиться раздражение слизистых оболочек дыхательных органов, а также потеря сознания.

Стоит отметить, что интоксикация изопропилом встречаются очень редко, но тем не менее изопропиловый спирт вреден для человека. Вещество имеет широкую сферу использования как в хозяйстве, так и в косметологии. Однако при его утечке нахождение человека в запертом помещении угрожает здоровью и жизни.

Отравление парами изопропанола может привести к следующим расстройствам:

  • нарушению работы пищеварительной системы;
  • гастриту;
  • гипертензии;
  • аритмии;
  • поносу;
  • разрушению эритроцитов, гемолизу крови;
  • недостаточности почек.

Соединение представляет приносит вред и представляет опасность в количестве 50 мл. При употреблении стакана изопропанола обычно происходит летальный исход. Из-за мощного опьяняющего эффекта больной может войти в алкогольный транс раньше, чем успеет принять всю опасную дозу яда.

Как можно отравиться

Отравиться изопропилом можно случайно. Чаще всего люди выпивают взрывоопасную

жидкость

, спутав ее с водкой.

В группе риска по отравлению люди из неблагополучных категорий населения: алкоголики, лица с психическими расстройствами, бомжи, употребляющие раствор в составе стеклоомывателей для автомобилей.

Зафиксированы редкие случаи умышленного употребления вещества. Изредка отравляются

жидкость

ю дети, которые выпивают раствор, не зная об опасности.

Смертельная доза изопропанола – 250 мг. Токсин растворяется в желудке спустя 30-60 минут, после этого начинает происходить его негативное воздействие.

Как происходит отравление:

  • Вначале соединение всасывается со слизистых поверхностей желудка.
  • Затем проникает в систему кровообращения.
  • Примерно 80% вещества перерабатывается в печени.
  • Небольшой объем изопропанола выводится через дыхательные пути и почками.
  • 10% спирта в чистом виде остается в кровеносной системе и преобразуется в ацетон.
  • Развивается ацетонемия, которая отрицательно воздействует на печень, почечную систему и мозг.

В среднем соединение выводится за 7 часов.

Симптомы

Признаки отравления, возникающие при попадании токсина внутрь, могут свидетельствовать о поражении определенного органа. Наиболее часто страдает пищеварительная система, мозг, сердце и сосуды. Кроме того, возможно разрушение мышечных волокон.

Начальные симптомы отравления проявляются в течение 30 минут и включают в себя следующие:

  • запах ацетона из ротовой полости;
  • рвоту, содержащую кровяные примеси;
  • болезненные синдромы в области живота;
  • повышение двигательной активности;
  • болевые симптомы в голове;
  • головокружение.

При сильной интоксикации возможны и другие проявления:

  • расстройство речевых способностей;
  • затруднение дыхания;
  • падение температуры;
  • увеличение кровяного давления;
  • обморочное состояние;
  • кома.

При наличии данных признаков пострадавшего необходимо срочно госпитализировать.

Первая помощь

При отравлении опасным соединением пострадавшему незамедлительно вызывают скорую помощь. До приезда медиков проводят следующие мероприятия:

  • Промывание желудка с помощью искусственного вызова рвоты. Для этого надавливают на корень языка.
  • При нахождении больного без сознания, его кладут набок, чтобы избежать попадания рвотных масс в органы дыхания.
  • Антидотом изопропилового спирта является водка или разведенный спирт. Для нейтрализации яда достаточно одного стакана.

Если человек потерял сознание, не стоит делать ему промывание желудка или заставлять что-либо пить: в этом случае может помочь только медицинская помощь.

Дальнейшее лечение проводится в условиях больницы.

Диагностика

По прибытии в медицинское учреждение больному назначаются следующие анализы:

  • общий анализ крови;
  • исследование кислотно-щелочного состояния и выявление электролитов в кровеносном русле;
  • биохимическое исследование крови;
  • электрокардиография;
  • рентген.

Чтобы определить изопропанол в крови и моче, проводят анализ биосред, который поможет выявить количественное содержание вещества. При обнаружении изопропанола токсикологическое исследование проводят повторно на протяжении суток, а также после осуществления лечения.

Терапия

Устранение патологического состояния включает в себя следующие мероприятия.

Стабилизация самочувствия больного

Пострадавшего помещают в реанимацию, осуществляя введение катетера в вену, а также очистку ротовой и носовой полости для восстановления дыхательной функции.

В тяжелых случаях используют воздухоотвод или интубационную трубу. При значительном нарушении дыхательных способностей пациенту проводят искусственную вентиляцию легких.

Для восстановления пониженного давления больному вводят преднизолон, дофамин, мезатон.

Извлечение яда

Если токсин не успел раствориться в кровеносном русле, осуществляют промывание желудка зондом. Однако

жидкость

, выпитую свыше трех часов назад, такими процедурами удалить невозможно.

Чтобы устранить оставшиеся элементы, осуществляют следующие мероприятия:

  • внепочечное очищение крови;
  • стимуляцию мочевыделения;
  • неинвазивную энтеросорбцию.

Кроме того, по истечении нескольких часов проводят повторное промывание желудка, так как токсины способны в небольшом количестве выделяться в органы ЖКТ.

Применение антидота

Этанол способствует нейтрализации токсического воздействия изопропилового спирта. Вещество вводят внутривенно, соединяя с раствором глюкозы или натрия хлоридом. Кроме того, этанол можно применять пероральным путем.

Симптоматическое лечение

Такая терапия осуществляется с учетом имеющихся симптомов.

  • При расстройстве работы сердца больному выписывают сердечные гликозиды, лекарства-электролиты, нитроглицерин.
  • При уменьшении кровяного давления применяют кордиамин, кофеин и синтетические гормоны.
  • При появлении болезненных симптомов используют нестероидные противовоспалительные средства.

Данное органическое соединение считается менее опасным, чем древесный спирт, однако он может вызвать тяжелые последствия при приеме в больших количествах. Исход отравления зависит от своевременного оказания врачебной помощи, индивидуальных особенностей человека, а также других веществ, попавших в организм совместно с изопропанолом.

Чаще всего больные, имеющие легкую и умеренную стадию отравления, выздоравливают спустя 2-4 недели. Тяжелые случаи интоксикации даже при реанимационных мероприятиях обычно заканчиваются смертельным исходом.

Химические вещества получили повсеместное применение не только в промышленности, но и в быту. Их существует огромное количество. К числу наиболее распространенных относится изопропиловый спирт. Продукт можно встретить под другими названиями – пропанол-2 либо изопропанол, либо ИПС.

Свойства ИПС

Технический и очищенный изопропиловый спирт не имеет цвета. Запах жидкости резок, более насыщен по сравнению с этилом. Для ее замерзания необходима температура от 89,5 градусов. Изопропанол нельзя хранить и использовать возле источников открытого пламени или нагревательного оборудования. При взаимодействии с воздухом его пары в большой концентрации способны образовывать взрывоопасную смесь. Важными особенностями ИПС являются:

  • хорошая растворяемость в среде бензола и ацетона;
  • способность формировать эфиры;
  • смешиваемость с водой и органическими растворителями;
  • наличие химической реакции при взаимодействии с активными металлами;
  • способность растворять смолы натурального происхождения и некоторые синтетические аналоги, большую часть масел.

Изопропиловый спирт

нельзя вдыхать в большом количестве или принимать внутрь. Его токсические свойства могут спровоцировать серьезное отравление. Употребление такого спирта, как правило, не приводит к смертельному исходу. Он опьяняет человека в десятки раз сильнее и быстрее, чем этиловый аналог. Поэтому принять смертельную дозу практически невозможно. При соприкосновении с кожными покровами изопропанол вызывает покраснения и раздражения. В состоянии пара он обладает наркотическим влиянием.

Распространенные области применения

Большинство промышленных компаний осуществляет продажу данного продукта бочками. Интернет-магазин ООО «ПСПРОФФ» – площадка, где купить изопропиловый спирт в розницу можно в полулитровых и литровых бутылках или в канистрах объемом в 5-20 литров. Предложение может заинтересовать автомобилистов, производителей разных сфер деятельности.

Основные области применения изопропанола промышленная, химическая, парфюмерная отрасли. Невысокая стоимость и свойства, сочетающие в себе массу полезных качеств, позволяют использовать такой спирт:

  • При производстве автохимии. ИПС не замерзает в естественных условиях. Его добавляют в антифриз, бензин, средства для очистки стекол с целью снизить порог замерзания.
  • Для дезинфекции. Изопропанол в виде 60-70 % раствора используют в медицине для обработки инструментов, изготовления тампонов, очистки рук.
  • При производстве химических реактивов. Изопропанол является основой для промышленного изготовления ацетона и изопропилбензола.
  • Для проведения анализов и консервации. В фармакологии он необходим для хроматографии. Также этот спирт используется для консервации вместо формальдегида.
  • При изготовлении бытовой химии и парфюмерной продукции. В первом случае спирт усиливает свойства других компонентов, а во втором – обеспечивает устойчивый запах.
  • При обслуживании электрических систем и узлов. Изопропанол подходит для очистки металлических изделий, в том числе оптоволоконных изделий.

В быту рассматриваемый продукт применяется довольно часто. Технический спирт этого образца является менее токсичным, чем специальные растворители. Он помогает избавиться от клея, лакокрасочных материалов и прочих сложных загрязнений из поверхностей тканых полотен, дерева, металла, стекла, картона и бумаги. При необходимости изопропанол можно соединить с этиловым спиртом для получения более мощного дезинфицирующего средства либо очистителя масел.